1、实验室内，毓璜顶医院副主任检验师孙成铭将一滴从一个患者身上采的2ml全血放入试管内，加入多重试剂。

    2、将试管放入一个扁圆柱形透明的仪器中。按动按钮之后，这个圆柱形的仪器开始带着这支小型的试管高速晃动。这个过程是让试剂与血液充分混合后，使DNA能够分离出来。

    3、因为检测需要较多的DNA，需要对现有的DNA进行扩增。孙成铭把试管内的液体分别倒入多个小型试管，之后放置在一个密闭的PCR扩增仪。在仪器内，伴随着高低温的变化，DNA开始拷贝。“我们知道DNA是一个双链结构，这个过程中，DNA的双链被拆开，多次扩增后达到2的20-30次方的数量。”孙成铭介绍说。

    4、核心道具—“——生物芯片”登场。透过灯光，在芯片上隐约看到被涂抹过的痕迹。孙成铭将小试管内包含着拷贝后DNA的液体滴到这张芯片上，盖上盖片后放入一台仪器进行融合。

    5、此后，将芯片取出放入扫描仪中，开始检测。

    6、几分钟后一旁的电脑屏幕上显现出一排排绿色的荧光点，荧光点的亮暗度不一。

    7、孙成铭拿出一本图谱册，上面有各种致病的图谱。“通常我们就是通过比对这些绿色的荧光点和图谱，来判断疾病的。”

    8：孙成铭介绍说，那些涂抹过的痕迹就是芯片上存有的一些致病基因的序列，当患者的基因被滴到上面之后，患者的致病基因会与芯片上相同的致病基因“抱团”。“这就好比成千上万个小蝌蚪会抱住芯片上他们认识的禾苗。”孙成铭形象的比喻。抱团后的基因可以经过扫描检查出来，这些就是致病基因。