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瘫痪女单指敲击文学梦
身体残疾、家庭贫寒没有泯灭她的梦想
  • 2012年03月28日  来源:齐鲁晚报
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  张雪梅在电脑前用单指创作。 本报通讯员 张武玉 摄
  34岁的张雪梅自幼患上了类风湿,至今已瘫痪23年。然而她却凭借着顽强的意志,用一根手指,创作文学作品圆自己的文学梦。
4岁患病,瘫痪长达23年
  张雪梅是枣庄市峄城区人,今年34岁。最初4岁的小雪梅只是偶尔感觉到右脚疼,到医院检查后确诊为类风湿。心急如焚的父母带着女儿四处寻医,花掉了家里的积蓄,甚至欠下高额债务。雪梅称,为了给她治病家人几乎尝试了所有可能的办法,但病情一直没有好转。终于在她11岁那年,彻底瘫痪。
  刚见到雪梅时记者惊呆了,这个身高不足一米五的弱小女人身体多处都已严重变形,几乎完全丧失了行动能力。由于下颌骨变形,她的嘴巴只能张开一毫米,这一毫米也只是上下牙齿错开的距离。她的右手变形到无法使用筷子,只能用扭曲的手指捏住勺子的柄,将一些软烂的食物一点点塞进嘴里。馒头之类的面食,雪梅的办法就是用上牙齿啃。她的手指变形达到八九十度,庆幸的是右手可以触及到自己的脸,否则,她即便能握住勺子,也不能送进嘴里。另外,她的颈椎、双肩、双肘、手腕、手指、双髋、双膝、双踝等关节的活动范围也只在1厘米至3厘米左右,生活完全不能自理。雪梅每天都只能让妈妈把她从床上抱到小板凳上,就这样坐一天,一直到晚上再被抱回床上。

坚强的母亲给了她很大的鼓励
  患病之后,为了给雪梅治病,家里欠下了巨额债务,生活十分困难。然而,就在她瘫痪的十多年后,她的父亲离开了她们,再也没有回来。谈到父亲时,雪梅并没有埋怨,她一直称父亲在她得病以后也倾尽全力的给她看病,真的尽力了。父亲离去后,母亲成为了雪梅唯一的依靠,但是母亲当时并没有工作,一家人的生活无以维系。雪梅回忆说,父亲离开后的几年,家里生活非常艰难,差一点就活不下去了,为了能活着,母亲常常去田地里拣麦穗、玉米穗,甚至去落花生芽给她当饭吃。雪梅说,坚强的母亲给了她很大的鼓励。
  现在雪梅的母亲已经60多岁了,因为常年操劳,患上了骨质增生,但由于家庭条件困难,一直没有就医。雪梅谈到母亲时,难过地哭了,因为每天都需要母亲把她从床上抱下来,她很担心有一天会把母亲的腰累坏了。“我真不敢想象,如果哪天我妈妈病倒了,连一杯水都没有人可以倒给她喝,真不知道该怎么办……”雪梅说。为了生活,母亲去学校餐厅打工,每天早上出去,晚上九点左右才能回来。母亲会在上班之前为雪梅准备好一天的饭。雪梅只能用臀部和腿部的一点点力量,忍着疼痛,挪动小板凳在家里移动。雪梅说她在家里一个人饿一整天,渴一整天的时候非常多,因为行动不便,有时候把杯子摔了,饭掉在地上,她连拣的能力都没有,就只能那么饿着。

单指点击,也要圆文学梦
  由于身体的原因,雪梅上到小学两年级就辍学了。但是她对文学有着异常的热情,她借助字典等工具书的帮助,阅读了多部中外名著。由于双手严重变形,雪梅只能用左手的小拇指点击键盘。由于常年服药,雪梅经常感到头疼头晕,特别是天气寒冷时,全身关节撕裂般地疼痛。就在这样的情况之下,她已经创作了《武丁·妇好》、《守睢阳》、《桃花泪》等3部短篇小说,并且在博客、各个论坛网站中发表了许多杂文、散文。目前,她正在创作最新的一部小说《狐之恋》,雪梅计划写40章,大概20万字。
  张雪梅已经瘫痪了23年,记者了解到,像她这种类风湿的患者,只能采取人工关节置换的手术才可以实现自理的目标,拖延时间越长,治疗越困难。但是若是对她进行双胯,双膝,双手的关节置换三四十年限的人工关节大概需要三四十万的费用,这对于张雪梅的家庭来说无疑是一个天文数字。雪梅今年才34岁,未来的道路还很长,她希望能够得到社会的帮助,帮她完成一个飞翔的梦想。
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