14日,在利比里亚首都蒙罗维亚,工作人员将感染埃博拉病毒死亡者的尸体带离居民区。 新华社发
当感染及死亡病例不断增加,埃博拉疫情登陆美国和欧洲之际,加拿大卫生部宣布,一种名为VSV-EBOV的埃博拉疫苗开始在美国启动首期人体临床试验。目前,美国的埃博拉疫苗ChAd也已进入临床试验阶段。
15日,美国又一名医护人员感染埃博拉病毒,此人先前也护理过利比里亚籍埃博拉病患邓肯。
加拿大一种疫苗
在美启动临床试验
加拿大卫生部长安布罗斯14日宣布,由加拿大公共卫生局研发的埃博拉病毒疫苗VSV-EBOV在美国沃尔特·里德陆军研究所正式启动首期人体临床试验。这种埃博拉疫苗由美国纽琳基因公司生产。
据介绍,在美国接受首期人体临床试验的有20名志愿者,他们将接受疫苗的安全性、剂量和副作用的检测,预计试验结果将于12月公布。此前,加拿大科研人员在动物身上的试验表明,这种疫苗能“非常有效”地抗击埃博拉病毒。
目前,美国国家过敏症和传染病研究所与制药企业葛兰素史克共同研制的疫苗ChAd也已进入临床试验阶段。世卫组织助理总干事基尼9月底说,目前有数种针对埃博拉病毒的潜在疫苗,其中世卫重点关注上述由美加开发的两种疫苗。
世卫组织认为,当前的首要目标是快速评估疫苗的安全性与有效性,各方应于今年11月至12月获得第一阶段临床试验的初步安全性数据,并确保规范生产的疫苗试剂明年1月应用于第二阶段试验。如果疫苗在明年初顺利投入限量使用,医务工作者以及负责处理埃博拉患者遗体的人员将成为优先接种群体。
美国疾控中心
建立快速反应小组
美国疾控中心14日宣布建立埃博拉快速反应小组,一旦有美国医院出现确诊埃博拉患者,该小组将会在“数小时内”到现场提供帮助,确保医院和医务人员操作安全。
美国疾控中心主任弗里登承认,对美国本土首个埃博拉患者、已故利比里亚人邓肯的治疗过程存在不足。弗里登说,埃博拉快速反应小组将由多方专家组成,包括感染控制、实验室科学、个人防护设备、埃博拉相关设备管理、试验性疗法、宣传和环境控制等领域。
弗里登还说,最初找到的与首个埃博拉患者邓肯有过接触的48人都已被观察超过14天,超过危险期总时间(21天)的三分之二,“尽管他们中不是不可能有人患病,但他们已经过了最危险的阶段,他们越来越不可能成为埃博拉患者”。此外,疾控中心发现至少76名医务人员有可能接触过邓肯或邓肯的血液,目前正密切监控。
美又一名医护人员
确认感染埃博拉
美国得克萨斯州政府15日说,当地出现美国第二例本土感染病例。与首名本土感染病例尼娜·范相似,这名感染者是医护人员,先前护理过利比里亚籍埃博拉病患邓肯。这名医护人员供职达拉斯市圣公会医院,14日出现发烧症状,随即受到隔离。按美国疾控中心的说法,不排除其他人员可能与病毒发生“额外接触”。
得州卫生服务局说,卫生官员已问询第二名感染埃博拉病毒的医护人员,确认其接触的人群和病毒的潜在传播风险。与这名医护人员接触过的所有人员将受到监控。美国疾控中心承诺,将采取“一系列新措施”强化各医院应对和防控埃博拉疫情的能力,包括向达拉斯派出一个专家组。这些人员过去二十年间曾在非洲成功防控埃博拉疫情传播。
综合新华社消息
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