文/片 本报记者 李钢

    “我又可以和姐

    姐一起玩啦！”15日，天还没亮，3岁的强强就兴奋得睡不着了，因为这一天，完成干细胞移植的姐姐终于能从无菌舱走出来了。而给姐姐捐献干细胞的，正是3岁的强强，他也成为迄今为止我省最小的干细胞供者。

    为了给患有重型再生障碍性贫血的姐姐涵涵治病，近一个多月来，来自沂南县农村的强强一直和父母在省千佛山医院病房的走

    廊里打地铺。

    10岁女孩患上“再障”

    15日，记者在省千佛山医院9楼无菌病房外见到涵涵的母亲胡女士时，一家人正在等着女儿走出无菌舱，转入普通病房。“孩子平时很活泼，常帮我们做家务。可是从去年10月开始，觉着孩子很没精神。”一说起女儿得病的事，胡女士就忍不住流泪。

    去年10月的一天，胡女士的女儿、10岁的涵涵放学回家后，跟妈妈说“整天好累，连书包都背不动了”，家人本没把这当回事，谁知，到医院一查，涵涵患的竟是“重型再生障碍性贫血”。

    确诊后，一家人就带着涵涵踏上了漫漫求医路。“我们去过县里、市里很多医院，输过血、吃过中药，但都没能治好。涵涵的爸爸沈先生说，病没治好，却已花去6万多元。“不仅花光了家里的钱，还欠了很多债。”沈先生说，他们把老家的房子卖了，还托村里人联保贷了款。

    3岁男童成了姐姐的救星

    今年6月，沈先生一家四口来到省千佛山医院。“患儿来的时候，脸色蜡黄，频有发热、腹泻、出血等症状。”省千佛山医院血液科主任毕可红介绍说，患者随时有大出血的致命危险。因此，医生建议患者尽快进行干细胞移植。

    然而，沈先生夫妇做了配型检查，但都不成功。“父母与孩子配型成功的几率为几万分之一，而兄弟姐妹之间配型成功的几率为1/4。”怀着试试看的心情，沈先生夫妇决定让3岁半的儿子做配型检查。

    “结果真的配型成功了。”得知结果的一家人心里是既高兴又矛盾。“让不让孩子捐呢？这么小的孩子会不会受影响？”夫妇俩和孩子的爷爷奶奶进行了激烈的讨论。在确认了捐献干细胞不会对儿子的身体造成影响后，沈先生夫妇决定再试一试：“手心手背都是肉，不能看着女儿不救啊。”

    7月15日，涵涵住进了无菌舱，进入了预处理阶段。原本一直和姐姐在一起的强强，突然见不到姐姐了，就一直问妈妈：“姐姐哪儿去了？”当妈妈告诉他，需要抽他的血救姐姐时，他问道：“是不是抽了我的血，就能救好姐姐，姐姐就能和我玩了？”

    7月25日，造血干细胞移植开始。当看到需要在自己身上插针时，强强向妈妈提出了条件：“抽完了得给我买果冻吃。”3个多小时的采集过程中，强强一直很安静，在妈妈怀里一动不动。次日又进行了第二次干细胞采集。

    整个采集、移植过程都很顺利。移植后第13天，植入的白细胞达到安全水平；第18天，植入的血小板也稳定到了安全线以上。8月15日，已经在无菌舱住了一个月的涵涵可以走出来了。

    还得打两个月的地铺

    8月15日上午，沈先生夫妇和儿子强强早早地来到无菌病房门口，等着涵涵出舱。为了不让女儿看出自己的倦容，夫妇俩一大早还专门“收拾”了一下。上午10点多，戴着口罩、帽子的涵涵走出了无菌舱，转到了普通病房。

    但这并不代表涵涵已经战胜了病魔。“接下来的三个月有可能会发生急性排异反应，因此，还要住两个多月的院。”主任医师黄宁介绍说，未来一年内，涵涵都需要服用抗排异药物。

    “看来还要在医院打两个月的地铺。”为了省下钱来给女儿治病，沈先生一家不愿多花一分钱，已在医院走廊里打了一个月的地铺。“虽然医院减免了些，但还得花十几万呢，这还不算接下来住院和以后治疗的钱。”尽管希望就在眼前，但沈先生夫妇却有些高兴不起来。