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| 两岁女孩患怪病肚大不能排便 |
| 隔一天就得灌肠,父母为治病卖房 | |
- 2014年02月22日
来源：齐鲁晚报
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 | 21日,在医院里,母亲张玲玲小心翼翼地清理着早早身上的造瘘袋,小早早自己在一边玩耍。本报记者 王茜茜 摄 |
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本报滨州2月21日讯(本报记者 王茜茜 见习记者 陈晓丽) 刚过完两岁生日的滨州女孩早早,又一次住进了医院。去年1月份,早早被初步诊断患有罕见疾病“巨结肠同源病”,从此父母就带着她开始了漫漫求医路。经过两次手术,花费了20多万元,家里的房子也卖了,早早的病非但没有治好,肚子反而一天天变得更大。
早早降生于滨州市一个普通工薪家庭,一家人欢欢喜喜地迎接了这个小生命的到来。然而,这样的幸福并没有持续很久,早早八个月大时,妈妈张玲玲就发现孩子不能正常排大便,也不能正常饮食。之后,家人带着早早从滨州到济南,从济南到北京,奔波了多家医院,但早早的病情仍然没有好转。
21日下午5点10分,小早早做完灌肠后,安静地依偎在妈妈怀里。刚放到病床上,小早早便挥动着手喊起来,“糖、糖。”“好、好,现在就让姨妈给你去买糖。”张玲玲安抚着早早说。“刚才做灌肠时,她喊着说疼不做,我们就哄她说给买糖吃,这才听话了些。”
听到姨妈出去买糖了,早早安静了下来。记者走上前跟早早说话,早早看了一眼却没有说话。“每次做完灌肠,她都会不开心,可能是太疼了,哭喊得也累了。”张玲玲微红着眼眶说。虽然每次灌肠时,早早都会大哭大闹,需要三四个人按住,但是每次结束后,她都会靠在妈妈怀里,眼泪汪汪地对医生说一句,“谢谢爷爷,我灌完了!”说到这里,张玲玲和早早的奶奶眼泪止不住地流。
现在,早早每天只能靠营养液、流质食物补给身体,排便基本上靠每隔一天做一次灌肠,五六包的水注入到身体里,然后再排出来,普通人都难以承受,更不用说仅仅2岁的孩子。
而每天高达700元的住院费更让这个家庭雪上加霜。从早早生病到现在,已经花去了20多万元的治疗费用,张玲玲告诉记者,“我们的房子已经卖了,现在一家三口都住在婆婆家里。”
如果您愿意帮助早早早日康复,可以和早早的妈妈张玲玲联系:15898895119。也可以拨打本报热线电话96706,或者联系本报记者王茜茜:13696307597。
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