本报4月20日讯(记者 罗旭君) 为提高新生儿疾病的早诊早治率,提高出生人口素质,减少出生缺陷,近日,市卫生局与市财政局结合淄博实际,制定出台了《淄博市新生儿遗传代谢性疾病免费筛查项目实施方案》(以下简称方案),将为新生儿免费检查4种遗传代谢性疾病。
《方案》中指出,此次筛查项目的目标是通过政府购买公共卫生服务的方式,开展新生儿遗传代谢性疾病免费筛查。以各区县年度淄博市户籍活产数为基数,新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到90%以上。加强卫生、残联、医保、民政等各部门资金和资源的整合,出台、完善新生儿遗传代谢性疾病救治政策。新生儿遗传代谢性疾病早期干预治疗率达到95%以上。
据了解,此次筛查由2014年1月开始,主要针对苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减低症(CH)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G-6-PD)4种遗传代谢性疾病。遗传性代谢病是由于基因突变导致酶、受体、载体等的缺陷,使机体的生化反应和代谢出现异常。简单的说,就是由于遗传因素导致机体代谢异常产生的疾病。
据介绍,此次新生儿遗传代谢性疾病筛查费用由省、市、区县三级财政按比例分担。筛查对象为淄博各区县符合国家计划生育政策、父母双方或一方为淄博市户籍,在淄博市内具备助产技术服务资质的医疗保健机构住院分娩产妇所娩新生儿。此次筛查坚持初次筛查免费原则、自愿知情同意原则、义务告知的原则、规范服务的原则、结果保密的原则。
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