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女婴患上罕见骨癌,谁能帮帮她
为治疗已经花光所有积蓄,家人称若无法治疗将捐献器官
2014年07月01日 来源:
齐鲁晚报
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【PDF版】
患病的小贝。(家人提供)
帮办记者 郭庆文
实习生 唐宁宁
阳谷县四棚镇田庄村只有一岁零两周的女孩小贝,却患了极为罕见的骨巨细胞瘤,在生与死之间徘徊。为给她治疗,已经用掉了家里的全部积蓄。
2014年1月2日,小贝7个月,母亲冀燕燕试图锻炼女儿的身体,让她灵活起来,却发现小贝的左腿非常僵硬,触碰这条腿时,孩子就会大哭大闹。“医生说是脂肪瘤,良性的,可以通过手术治愈。”冀燕燕说,在济南做完肿瘤切割手术后,他们回家给孩子疗养,并定期做复查。但没想3个月后,小贝病情复发了,一家人带着孩子上京治疗。
冀燕燕说,今年4月份,她和丈夫带着孩子在北京各大医院求医,最终确诊为骨巨细胞瘤,医生告诉他们这么小的孩子患骨细胞瘤在全国来说都是十分罕见的,因为孩子太小,很难治愈。
因为在北京长期住院,已经花费了六七万元的医疗费用,用掉了家里的全部积蓄。家里没有钱,也没有医院能给孩子看病,冀燕燕和丈夫只好带小贝从北京回到阳谷老家。
“小贝肚子上的血管浮了起来,腿也越来越肿。”7月31日,在邢台住院的小贝一直发烧,不停地哭闹。冀燕燕和婆婆、小贝的姑姑一块照顾小贝,目前的治疗主要是减轻孩子的痛苦。
冀燕燕说,周围的朋友、邻居以及社会上一些好心人士得知小贝的病情之后纷纷伸出援助之手,有的打来电话,有的给小贝送去玩具、奶粉和爱心善款。
冀燕燕说,和孩子爸爸商量过,如果孩子真的无法继续治疗,在女儿生命的最后,将把她的器官捐献给社会,将爱心延续下去。
热心的读者如果想帮助这名不幸的小女孩,或者知道专业治疗医院,可与本报或小贝的妈妈冀燕燕女士联系,冀燕燕女士手机号码是18963539610。
本稿件所含文字、图片和音视频资料,版权均属
齐鲁晚报
所有,任何媒体、网站或个人未经授权不得转载,违者将依法追究责任。
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