脑瘤压迫神经,使三岁的小惠仍然无法行走。 本报记者 郭庆文 摄
8月27日上午8点多,莘县大王寨乡玉庄村村民孙丁柱推着轮椅来到报社求助,轮椅上妻子陈新抱着患脑胶质瘤的女儿小惠惠。受肿瘤影响,已经三岁的小惠惠仍然不能行走,说话声音含糊,静静地躺在妈妈的怀里。
39岁的陈新从贵州嫁到聊城已经15年了,因为先天遗传,身高只有1.1米,腿部无力,行走需要慢慢挪动,夫妻俩非常害怕遗传给孩子。大女儿小瑞健康长大,10年后小女儿小惠惠出生,没发现异常状况,让他们松了一口气。但是小惠直到快三岁了,还无法学走路,陈新带着小惠到聊城检查腿部,医生推测可能是遗传。
今年4月份,小惠惠蹒跚地走了一个月后,突然发高烧,再也无法站立。爱心人士赵先生劝陈新夫妻俩到医院给孩子看看,今年5月上旬,他安排小惠惠到济南的医院治疗。陈新说,医生说小惠惠的肿瘤已经有一年了。在济南住院一周后,他们出了院。
“小惠惠的肿瘤长在脑干上,压迫着神经,无法手术。”在北京求医几天后,他们5月21日来到邢台治疗。对症治疗,再加上护理得当,小惠惠的言语步态都有好转,病情得到有效的控制,但由于筹集的钱全花完了,住院二十多天后,只好提前出院。从邢台出院回来后,丈夫一边回河北打工,一边筹钱,这才凑够了第一次复查的费用。
陈新说,医生告诉他们,只要按时服药,定期做检查,让肿瘤不再变大,等孩子身体好转后,抵抗力加强,小惠惠还是有治愈的可能。
“一个月复查一次,但因为筹不到钱,我们隔了两个月才去的,医生也在催我们。”陈新的丈夫孙丁柱42岁,是个老实本分的农村人,长年在河北打工,只有麦收、秋收和过年才回家。
在家中休养期间,小惠惠按时服用着从医院带来的药,可以正常吃饭、玩耍,只是站不起来。现在他们已经花了8万多元,大部分都是借来的,每月光买药就需要一万多元,他们为了凑够下一次复查的费用发愁。
赵先生介绍,今年春天去看小惠惠,才知道陈新家的条件有多苦。住了三十多年的三间瓦房年久失修,已经开始漏雨,搭的两间棚子去年大雨中塌了一间。陈新的婆婆72岁,二十多年的肺结核困扰,需要长期服药。赵先生组织了一个公益群里,群里大部分都是残疾人,得知小惠的情况后,他们在网上发帖,准备组织活动帮助他们。
读者朋友们,如果您想帮助这名不幸的小女孩和这个家庭,可拨打本报热线8451234或直接联系孩子的家长:15020628326、13561257901。
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