胶州罕见病男童获助16万元“爱心款”

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娃娃得病,无名人士伸援手

胶州罕见病男童获助16万元“爱心款”

2014年12月31日　　来源：齐鲁晚报

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　　在妈妈怀里的康康。(图片由康康家人提供)

　　　　本报12月30日讯(记者　刘震)　因患有罕见的“嗜血细胞综合征”,胶州一岁男婴康康经历了长达近一年的治疗,花掉20多万元,家中的房子也抵押出去。得知孩子的遭遇,胶州爱心人士捐出16万元,帮康康一家度难关。
　　“孩子是去年12月18日出生的,还不到三个月就查出了嗜血细胞综合征,我们前前后后已经折腾近一年了。”30日,康康的父亲杨佰杰在电话里告诉记者。
　　康康家住胶州,三个月大的时候,始终高烧不退,而且肚皮肿大,血象很低。父亲杨佰杰带着孩子跑遍了全国各大医院,康康最终被确诊为罕见的“嗜血细胞综合征”。为了给孩子治病,杨佰杰夫妇花光了家中所有的积蓄,无奈之下将居住的房子也抵押了出去。“现在已经花了20多万了,要想最终治愈还需要50万。”杨佰杰说,他们夫妇俩加起来每个月的收入也只有两千余元,孩子的病要想治愈,只有去北京做造血干细胞移植手术,但是手术至少需要50万元,对此他束手无策。
　　为了救助小康康,胶州市各界开始了爱心接力。
　　杨佰杰所在的单位胶州市城乡建设局员工先后向康康捐款55760元、56610元。在得知了康康的病情后,胶州市慈善总会送去救助金一万元,而且向全社会发起爱心倡议。胶州市妇联、胶莱镇政府和一批爱心企业也向小康康一家伸出了援手。
　　康康的父母还收到了许多匿名捐款。“慈善总会向社会公布了我的银行账户,这些日子一直有好心人给我捐款。”杨佰杰说,目前他收到了十几笔匿名汇款,希望爱心人士无论捐多少钱,都能留下名字,以便日后报答。“有几千元的也有几百元的,人家甚至都不认识我,在这里只能先说声谢谢了。”杨佰杰说。
　　目前,康康在黄岛区青岛西海岸医疗中心接受治疗,爱心捐款已超过16万元。

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