120支“问题注射液”来枣途中破损已被退回

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120支“问题注射液”来枣途中破损已被退回

2015年04月29日　　来源：齐鲁晚报

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　　　　本报枣庄4月28日讯(记者　李泳君)　国家食品药品监管总局24日发布通告称,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件,个别患者用药后出现寒颤、发热症状,要求召回问题药品。同时,据称其中“问题注射液”流向枣庄,枣庄药监部门查证后,表示流向枣庄的120支药品,因运输途中破损,已退回厂家报废处理。
　　此前,山东省食品药品监督管理局,通过药品电子监管网锁定流入山东的该批次注射液417支,共涉及济南、德州、枣庄市的3家药品批发企业。为了尽快控制问题药品,该局要求相关市局立即进行查控,停止使用并组织召回。
　　根据省局通知,枣庄市食品药品监督管理局,迅速展开涉事药品监督检查。从药品电子监管网查到枣庄银海医药公司购进问题批号药品120支,市局要求立即停止销售和使用涉事批次药品。随后,市局分管局长带队赶赴企业对库存药品和企业计算机经营系统进行了现场检查,未发现问题药品,经与生产企业核实,该批120支药品系运输途中严重破损已退回厂家做报废处理,实际上并未发至枣庄市,由于未及时处理电子监管网上的匹配信息导致信息有误。
　　枣庄市食药部门立即要求各区(市)食品药品监督管理部门密切关注该药品流通使用情况,防止问题药品通过其他非法渠道流入枣庄市,同时制定风险评估机制,发现问题及时处置。同时,将全面履行药品监督责任。市局要求各区(市)食品药品监管部门必须以对人民群众高度负责的态度,全面履行监督责任,对药品质量问题绝不放过,对违法违规企业绝不手软。药品生产企业要吸取这一事件的教训,严格药品生产质量管理,严把药品质量关,承担起药品安全主体责任。

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