齐鲁晚报·齐鲁壹点
记者 王小蒙
实习生 王钟琪
要不是再生障碍性贫血这场大病,11岁的赵宇昊还是会在班级保持名列前茅。“这么好的孩子,说什么都不能放弃呀。”孩子爸爸赵卫亮哽咽地说。宇昊还小的时候,孩子的妈妈就去世了,他的腿受伤没法做重体力活,一家人苦苦支撑。但不管多难,赵卫亮都决定给孩子治下去。
11岁的赵宇昊是滨州惠民人,2016年,赵宇昊被确诊为再生障碍性贫血。其实早在六年前,赵宇昊就有尿血的症状。“2013年带孩子去医院检查,也没查出什么问题。”赵卫亮说,那时孩子妈妈刚去世一年多,他在外地打工忙着赚钱养家,家里只有爷爷奶奶照顾,看孩子没有其它症状,就暂时把这事给搁下了。
到2016年3月,孩子开始高烧不退,到北京确诊为再生障碍性贫血。但因为孩子母亲早亡,家中欠下外债,面对几十万的高额的治疗费用,赵卫亮无奈听从医生的建议,选择了依靠药物治疗。去年冬天,宇昊的各项指标恶化,医生表示只有骨髓移植才能救命。“这已经说医生第二次建议尽快移植了,可是家里真的没有那么多的救命钱了。”赵卫亮说,今年5月23日,孩子病情加重,在家中呕血之后,被送到当地医院输血抢救。医生告诉他,孩子再不移植,真就没希望了。
7月19日,山东省千佛山医院在未收押金的情况下,让宇昊进了移植仓,可是面对后续几十万的治疗费用,赵卫亮仍然没有办法。几年的到处求医下来,赵卫亮已经欠了十多万外债,亲戚朋友都借遍了。绝望中,他求助水滴筹,希望有爱心人士能伸手相助。
为了帮助像赵宇昊这样突遭大病的家庭,齐鲁晚报联合水滴筹等公益组织设立了齐鲁个人大病求助平台。有需要的大病患者家庭可通过平台寻求帮助,也可通过平台向有需要的家庭伸出援手。
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