15万后续治疗费愁坏一家人
九岁男孩今天就要骨髓移植
2020年01月06日  来源:齐鲁晚报
【PDF版】
  小宇在等待骨髓移植。
     文/片 齐鲁晚报·齐鲁壹点
见习记者 赵卓琪

  昌乐男孩小宇今年9岁,5岁那年被确诊为重度再生障碍性贫血。直到现在,家人已经辗转各大医院,做出各种努力,为了配型换髓挽救他的生命,小宇的父母又生了二孩。然而昂贵的医药费还是让这个家难以负担,之后的治疗费至少还需要15万元,让本就不富裕的一家人束手无策。
  2015年的一天,年仅5岁的小宇高烧不退,经过一系列的检查,最终确诊为重度再生障碍性贫血。从那天起,小宇便踏上了与病魔抗争的道路。这五年间为了给小宇看病,一家人辗转多个地区多家医院求医,“上海、石家庄、重庆我们都去过,但是孩子的病一直不见好转,反而一次次加重,最后大夫告知我们必须要骨髓移植才有治愈的希望。”小宇父亲说,得知消息的那一刻,他的脑子一片空白,感觉天塌了,孩子的妈妈一直都无法接受现实,每天以泪洗面。
  等了几年,中华骨髓库依旧没有合适的配型。医生表示可以用二孩的脐血以及爸爸的造血干细胞,这样或许可以挽救小宇的生命。于是,2018年,小宇的父母又要了二孩并保存了脐血。然而上天总是爱开玩笑,“我们最后盼来的结果是孩子有一项基因突变,无法用脐带血配型。”这让一家人的心情再一次跌落谷底。后来由于情况紧急,小宇开始了化疗,在等待的过程中小宇父亲得知他也可以和孩子配型,只是危险系数较高,但为了救小宇,一家人别无选择。
  目前小宇已经住进了位于济南市天桥区的一家医院,在移植仓等待着6号的骨髓移植。但是高昂的移植费用,还有后期无尽的排异花销,让原本就贫困的家庭难以负担。“求求各位好心人,救救我的孩子,坚持了这么多年,我只想让儿子能坚强地活下去。”
  如果您愿意帮助这个不幸的家庭,可以联系小宇的父亲程金财,电话:15063618528(微信号同上);开户行:中国银行,账号:6217856000079104419,账户名:程金财。

本稿件所含文字、图片和音视频资料,版权均属齐鲁晚报所有,任何媒体、网站或个人未经授权不得转载,违者将依法追究责任。
网友为此稿件打分的平均分是:
齐鲁晚报多媒体数字版
按日期查阅
© 版权所有 齐鲁晚报
华光照排公司 提供技术服务