本报记者 王宗吉董传同

    因为患有先天性脊膜膨出，刚出生的小苏被医生诊断活不了很久。为此，他的父母当时没有给他报户口。18年来，小苏—直是—个“黑人”，不过，他很快就要有户口了。

    出生时患先天性脊膜膨出医生称“最多活不了两年”

    德城区辛庄社区小苏出生时，孩子的父母就发现孩子的背部长了一个肿块。经过医生进一步检查，小苏被诊断为先天性脊膜膨出。小苏的母亲告诉记者:“当时医生就告诉我们，孩子最多活不了两年。正是因为考虑到孩子可能活不长，我们就一直没有给孩子上户口。”

    从孩子出生，小苏的父母就带着他到处奔波找专家给孩子看病。“在孩子两个月大的时候，我们带着他到过北京儿童医院做过手术。”小苏的母亲说。

    据了解，当时很多人，包括给孩子看病的医生，还有亲戚朋友都劝小苏的母亲放弃，但倔强的她却没有放弃。

    记者在采访中了解到，辛庄社区的很多人都表示，孩子能活到现在是个奇迹，而这离不开母亲伟大的爱。

    人口普查摸出18年“黑人”派出所帮忙两周多后落户

    “我们社区以前只是知道孩子患病下肢瘫痪，常年呆在家里。最近由于人口普查摸底才了解到孩子十八岁了还没有户口这件事。”辛庄社区的副主任张新军告诉记者，在得知孩子的情况后，他们社区积极与辖区派出所取得了联系，帮助孩子办理户口的相关事宜。

    社区民警初侃说，他们对孩子的情况已经做了调查，并写成了书面材料，已经将事实情况汇报到辖区派出所。

    “孩子出生后应该在一个月内拿着相关材料到派出所上户口。由于小苏的情况确实很特殊，也没有违反计划生育政策。所以我们会在力所能及的范围内，为小苏提供一切便利，尽快帮助孩子把户口办下来。”新河东派出所的户籍科民警刘雪飞说，“再过两周多的时间，小苏的户口就会办下来。”

    小苏:最想找份工作报答父母

    记者了解到，小苏的父亲是位下岗职工，现在就靠打些零工来维持家计，而母亲也没有什么正式工作。“这些年来一直在给小苏看病，花了不少钱，家里也欠了不少债。现在孩子的背部又多了一个包，病情有所恶化。可能还要做个手术，这至少需要十几万，而我们到哪里去弄这些钱呢?”小苏的母亲哭着说。

    为了给家里减轻负担，小苏曾经找过工作，但由于没有残疾证，工厂并不接受，而小苏没有户口，又办不下残疾证。

    “以后有了户口，就能办下残疾证了。这样我就可以找份工作了。”小苏说，如果他的病能好，他会努力工作，来报答自己的父母。说到这些时，小苏的眼泪再一次涌出了眼眶，泪珠挂满了脸庞。