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聚焦医疗
高风险医疗器械将被特殊“关照”
  • 2011年07月04日 作者:
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    本报7月3日讯(通讯员 汪本贺 见习记者 王瑞景) 3日,记者从市食品药品监管局了解到,7月份,东营将对一次性无菌注射器等高风险医疗器械产品进行监督抽样,并将10批次的样品送省医疗器械质量检测中心检验,对不合格产品将依法进行查处。

    据了解,此次重点监督抽检的医疗器械为列入我省特殊管理的植(介)入医疗器械、体外诊断试剂和一次性使用无菌医疗器械。生产单位、经营单位、使用单位均为检查对象。抽查样品送检不合格将依法进行查处。被抽查单位现场无样品时,则会责成该单位出具书面材料说明,并签字盖章。连续一年及以上未能提供给抽样产品的,将情况记录在案,依据《医疗器械监督管理条例》查处。

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