冷藏储存的美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。 新华/法新
拜登最快下周接种
美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗13日开始发往美国各州。首批290万剂疫苗预计在本周发往各州。
美国陆军将领、新冠疫苗和药物攻关计划“曲速行动”负责人佩尔纳当地时间16日说,两份送往加利福尼亚州的疫苗和两份送往亚拉巴马州的疫苗因保存温度低于零下70℃,退还辉瑞更换。过低温度会否影响疫苗安全性和有效性,相关调查正在进行。另外,路透社援引美国官员的话报道,一名阿拉斯加州的医护人员接种后出现严重过敏反应。
美国副总统彭斯定于18日接种疫苗。拜登的过渡团队说,拜登将于下周接种。白宫发言人麦克纳尼说,总统特朗普对接种疫苗持开放态度,他将在医疗团队认为合适时接种。
美国卫生与公众服务部部长阿扎16日说,下周将再分发200万剂辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的疫苗和590万剂美国生物技术企业莫德纳公司研发的疫苗。莫德纳疫苗可望本周获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权。
英国超13万人接种
英国负责新冠疫苗调配的大臣扎哈维当地时间16日说,英国实施新冠疫苗接种项目的第一周已有超过13万人接种。英国8日开始辉瑞与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗接种,是全球首个使用这款疫苗的国家。英国政府已向辉瑞公司订购4000万剂,已收到首批约80万剂,优先接种人群是护理院老人和看护人员、80岁以上老人和部分医护人员。接种者需接种两剂,前后间隔21天。
英国是欧洲新冠死亡人数第二多的国家,仅次于意大利。路透社16日报道,英国政府最保守统计的新冠死亡人数已达64908人。
欧盟订购了6款疫苗
欧盟委员会主席冯德莱恩当地时间16日呼吁欧盟27个成员国在同一天启动新冠疫苗接种,以彰显团结。新增确诊病例居高不下以及英美两国开始接种疫苗,让尚未启动疫苗接种的欧盟承受压力,一些成员国呼吁欧洲药品管理局尽快为辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗投入紧急使用“开绿灯”。
欧洲药品管理局说,辉瑞与德国生物新技术公司按要求提供更多试验数据后,该机构将在21日举行专家评估会议。一旦会议作出“放行”建议,欧盟委员会可能在几天内批准这款疫苗在欧盟地区投入紧急使用。一名欧盟官员16日说,欧盟可能最快23日批准这款新冠疫苗投入使用。
冯德莱恩说,辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的疫苗只是欧盟订购合同的6款潜在新冠疫苗之一,“明年还会有更多(疫苗提供)。”
法德只待欧盟批准
法国总理卡斯泰当地时间16日宣布,法国将于12月最后一周开始新冠疫苗第一阶段接种工作,明年1月将加速推动这项计划。他说,只要欧洲药品管理局21日批准新冠疫苗上市,法国就可以开始接种工作。卡斯泰说,法国预期30日前接收116万剂,明年前两个月将接收230万剂。法国人口约7000万,已预订约2000万剂疫苗。
卡斯泰说,疫苗接种第一阶段将在条件允许的情况下从12月最后一周开始,重点面向生活在养老院的老人,涉及约100万人,明年1月至2月完成接种；第二阶段主要面向居家老人和医疗机构人员等,涉及约1400万人；第三阶段要等到明年春季结束,届时将“向所有人开放”疫苗接种。
德国卫生部长施潘当地时间16日与各州分管公共卫生的官员开会。首都柏林市政府随后发布声明称,德国将在27日启动新冠疫苗接种。按照德国卫生官员说法,将优先为养老院的老人接种。此前一天,施潘表示,德国有望在疫苗获批24小时至72小时后开始接种,最快可能在圣诞节前后。
柏林宣布德国即将启动疫苗接种计划的同一天,德国单日新增死亡病例创新高。由于疫情反扑,德国16日起实行更严格的“封城”措施,预期持续至明年1月10日。
综合新华社消息
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