记者1月26日从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。目前,这一款试剂盒已在多家医院完成测试,共纳入1463例肺结节患者,其中肺癌病例794例,早期肺癌样本占比达58.19%。数据显示,其对早期肺癌的检测灵敏度超过65%,准确度优于传统肿瘤标志物。 新华
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